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我院杜江副教授在非酒精性脂肪肝发病机制研究取得新进展

作者: 时间:2024-03-26 点击数:

非酒精性脂肪肝(NAFLD)以肝细胞脂质贮积和变性为特征,过度发展导致肝纤维化和肝硬化,其发病机制复杂且药物研发困难。2023年2月,我院副教授杜江为第一作者在《Stem Cells》发表的论文揭示子宫内膜间充质干细胞抑制肝脏RNF186的表达调控NAFLD中糖脂代谢紊乱。然而,RNF186调控脂质代谢的作用机制尚不清楚。

近日,我院杜江副教授在国际期刊《Metabolism》上发表了题为“Ubiquitination of cytoplasmic HMGB1 by RNF186 regulates hepatic lipophagy in non-alcoholic fatty liver disease”的研究论文。该论文发现高脂饮食诱导HMGB1从细胞核转移至细胞质,并诱导肝细胞脂噬。NAFLD中,RNF186表达持续上调并泛素化降解HMGB1,抑制肝细胞脂噬,促进NAFLD的病理发展。该研究从细胞脂噬的角度揭示了RNF186的作用机制,为NAFLD的治疗提供了潜在药物靶点。

leyu·乐鱼(中国)体育官方网站医学工程学院是本文的第一单位和通讯单位,我院副教授杜江和硕士研究生冀祥、许博为共同第一作者,杜江副教授和林俊堂教授为共同通讯作者。据悉,《Metabolism》是中科院医学一区Top期刊,近两年影响因子分别为13.9和9.8分。

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